Σύνδρομο Apert

Το σύνδρομο Apert είναι μια γενετική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από δυσπλασία του προσώπου, του κρανίου, των χεριών και των ποδιών. Τα οστά του κρανίου κλείνουν νωρίς, χωρίς να αφήνεται χώρος για να αναπτυχθεί ο εγκέφαλος, προκαλώντας υπερβολική πίεση σε αυτό. Επιπλέον, τα οστά των χεριών και των ποδιών είναι κολλημένα.

Αιτίες του συνδρόμου Apert

Αν και οι αιτίες της ανάπτυξης του συνδρόμου Apert δεν είναι γνωστές, αναπτύσσεται λόγω μεταλλάξεων κατά τη διάρκεια της περιόδου κύησης.

Χαρακτηριστικά του συνδρόμου Apert

Τα χαρακτηριστικά των παιδιών που γεννιούνται με σύνδρομο Apert είναι:

• αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση
• ψυχική αναπηρία
• τύφλωση
• απώλεια ακοής
• ωτίτιδα
• καρδιοαναπνευστικά προβλήματα
• επιπλοκές στα νεφρά

Κολλημένα δάχτυλα

Κολλημένα δάχτυλα

Προσδόκιμο ζωής συνδρόμου Apert

Το προσδόκιμο ζωής των παιδιών με σύνδρομο Apert ποικίλλει ανάλογα με την οικονομική τους κατάσταση, καθώς απαιτούνται αρκετές χειρουργικές επεμβάσεις κατά τη διάρκεια της ζωής τους για τη βελτίωση της αναπνευστικής λειτουργίας και την αποσυμπίεση του ενδοκρανιακού χώρου, πράγμα που σημαίνει ότι το παιδί που δεν έχει αυτές τις καταστάσεις μπορεί να υποφέρει περισσότερο λόγω επιπλοκές, αν και υπάρχουν πολλοί ενήλικες ζωντανοί με αυτό το σύνδρομο.

Ο στόχος της θεραπείας για το σύνδρομο Apert είναι να βελτιώσετε την ποιότητα ζωής σας, καθώς δεν υπάρχει θεραπεία για την ασθένεια.

Ήταν χρήσιμες αυτές οι πληροφορίες;

ναι όχι

Η γνώμη σας είναι σημαντική! Γράψτε εδώ πώς μπορούμε να βελτιώσουμε το κείμενό μας:

Καμιά ερώτηση? Κάντε κλικ εδώ για να απαντήσετε.

Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο στο οποίο θέλετε να λάβετε απάντηση:

Ελέγξτε το email επιβεβαίωσης που σας στείλαμε.

Το όνομα σου:

Λόγος επίσκεψης:

--- Επιλέξτε τον λόγο σας --- Ασθένεια Ζήστε καλύτερα Βοηθήστε ένα άλλο άτομο Κερδίστε γνώσεις

Είστε επαγγελματίας υγείας;

ΌχιΦυσιοθεραπευτήςΦαρμακευτική ΝοσοκόμαΔιατροφολόγοςΒιοϊατρικήΦυσιοθεραπευτήςΜποιούςΆλλος