Μια σπάνια νευρολογική ασθένεια είναι το σύνδρομο Sturge-Weber στο οποίο το άτομο έχει κατασχέσεις από τη γέννηση. Το σύνδρομο περιλαμβάνει επίσης συγγενές γλαύκωμα και το παιδί έχει μερικές κόκκινες κηλίδες στο πρόσωπο κατά τη γέννηση λόγω της κακής τοπικής αγγειότητας. Αυτά τα σημεία συνήθως επηρεάζουν μόνο μία πλευρά του σώματος και σπάνια μπορεί να τα παρουσιάσει και ο λαιμός και οι κορώνες.
Η νόσος επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα και μπορεί να εμφανιστεί επιληψία, διανοητική καθυστέρηση, ημιπληγία και / ή υδροκεφαλία ανάλογα με την περίπτωση.
Για τη διάγνωση της νόσου είναι απαραίτητο να αξιολογηθεί το ηλεκτροεγκεφαλογράφημα, ο μαγνητικός συντονισμός και η εγκεφαλική αγγειογραφία.
Η θεραπεία βασίζεται σε φάρμακα που ελέγχουν τις επιληπτικές κρίσεις και βοηθούν στην ελαχιστοποίηση των συμπτωμάτων της νόσου. Οι γιατροί έχουν πρόσφατα τη δυνατότητα να "απενεργοποιήσουν" μια μικρή περιοχή του εγκεφάλου ενός κοριτσιού για περίπου ενάμιση χρόνο και έχει σταματήσει να συγκρούεται. Προφανώς πρόκειται για μια νέα μορφή αποτελεσματικής θεραπείας για ορισμένους ασθενείς.
