Το σύνδρομο Wiskott-Aldrich είναι μια γενετική ασθένεια που υπονομεύει το ανοσοποιητικό σύστημα που περιλαμβάνει Τ και Β λεμφοκύτταρα και τα κύτταρα του αίματος που βοηθούν στον έλεγχο της αιμορραγίας, των αιμοπεταλίων.
Συμπτώματα του συνδρόμου Wiskott-Aldrich
Τα συμπτώματα του συνδρόμου Wiskott-Aldrich περιλαμβάνουν:
- Μειωμένος αριθμός αιμοπεταλίων, προκαλώντας συχνή αιμορραγία.
- Διάρροια με αίμα.
- Ρινική και ουλίτιδα αιμορραγίες?
- Διαδοχικές λοιμώξεις, όπως οτίτιδα, πνευμονία και πνευμονία
- Σκούρα σημεία στο δέρμα, γνωστά ως έκζεμα.
Διάγνωση του συνδρόμου Wiskott-Aldrich
Η διάγνωση του συνδρόμου Wiskott-Aldrich γίνεται μέσω μιας εξέτασης DNA που υποδεικνύει την παρουσία της γενετικής αλλαγής που συνδέεται με το χρωμόσωμα Χ.
Θεραπεία του συνδρόμου Wiskott-Aldrich
Η πλέον κατάλληλη θεραπεία για το σύνδρομο Wiskott-Aldrich είναι η μεταμόσχευση μυελού των οστών. Άλλες μορφές θεραπείας είναι η αφαίρεση της σπλήνας, καθώς αυτό το όργανο καταστρέφει τη μικρή ποσότητα αιμοπεταλίων που έχουν οι φορείς αυτού του συνδρόμου, την εφαρμογή αιμοσφαιρίνης και τη χρήση αντιβιοτικών.
Το προσδόκιμο ζωής για ασθενείς με αυτό το σύνδρομο είναι χαμηλό, εκείνοι που επιβιώνουν μετά την ηλικία δέκα συνήθως αναπτύσσουν όγκους όπως λέμφωμα και λευχαιμία.
