Ο κατάλογος των εξετάσεων για εγκύους άνω των 35 ετών είναι ελαφρώς υψηλότερος από αυτόν των νεότερων γυναικών, επειδή από την ηλικία αυτή υπάρχει μεγαλύτερος κίνδυνος αποβολής ή επιπλοκών στη μητέρα ή το μωρό.
Αυτός ο κίνδυνος παρουσιάζεται επειδή τα αυγά μπορούν να υποστούν ορισμένες αλλαγές που αυξάνουν τον κίνδυνο για το μωρό που πάσχει από οποιοδήποτε γενετικό σύνδρομο, όπως το Σύνδρομο Down. Ωστόσο, όλες οι γυναίκες που μείνουν έγκυες μετά την ηλικία των 35 ετών δεν έχουν επιπλοκές κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, του τοκετού ή του μετά τον τοκετό. Οι κίνδυνοι είναι μεγαλύτεροι σε γυναίκες που είναι παχύσαρκοι, διαβητικοί ή καπνίζουν.
Εξετάσεις στην εγκυμοσύνη μετά από 35 χρόνια
Εκτός από τις δοκιμές εγκυμοσύνης του πρώτου τριμήνου που συνήθως διατασσόταν από το γιατρό, άλλες δοκιμές που μπορεί να απαιτούνται για γυναίκες που είναι έγκυες τουλάχιστον 35 ετών είναι:
- Βιοχημικό προφίλ εμβρύου : Βοηθά στη διάγνωση γενετικών ασθενειών στο μωρό. Δεν είναι μια συνηθισμένη εξέταση. Έχει τις ενδείξεις του αξιολογηθεί από τον μαιευτήρα.
- Καρυότυπος του εμβρύου : Ενδείκνυται όταν οι εξετάσεις της νευρικής διαφάνειας ή του μορφολογικού υπερήχου δείχνουν κάποια μεταβολή. Επίσης χρησιμεύει για τη διάγνωση γενετικών ασθενειών.
- Βιοψία Chorionic villus : Βοηθά στην ανίχνευση του συνδρόμου Down ή άλλων γενετικών ασθενειών.
- Ένζυμα του ήπατος : Ένας τύπος εξετάσεων αίματος που υποδεικνύεται για γυναίκες με ιστορικό ηπατικής νόσου.
- Εμβιοκαρδιογράφημα και ηλεκτροκαρδιογράφημα εμβρύου : Αξιολογεί τη λειτουργία της καρδιάς του μωρού. Ενδείκνυται όταν έχει ήδη εντοπιστεί καρδιακή αλλαγή στο μωρό.
- MAP : Ενδείκνυται για υπερτασικές γυναίκες, για να επαληθευτεί ο κίνδυνος προεκλαμψίας.
- Αμνιοπαρακέντηση : Χρησιμοποιείται για την ανίχνευση γενετικών ασθενειών όπως το σύνδρομο Down και λοιμώξεων όπως η τοξοπλάσμωση, η ερυθρά, ο κυτταρομεγαλοϊός. Θα πρέπει να πραγματοποιείται μεταξύ της 15ης και της 18ης εβδομάδας κύησης.
- Cordocentesis : Επίσης γνωστό ως δείγμα αίματος εμβρύου, αυτή η εξέταση είναι να ανιχνεύσει οποιαδήποτε χρωμοσωμική ανεπάρκεια στο μωρό ή ύποπτο για μόλυνση από ερυθρά αιμοσφαίρια και τερη τοξοπλάσμωση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Θα πρέπει να γίνει μεταξύ της 18ης και της 20ής εβδομάδας κύησης.
- Ανθρώπινη β-καροτίνη γοναδοτροφίνη και πρωτεΐνη πλάσματος που σχετίζεται με PAPP-A : Βοηθά στη διάγνωση του συνδρόμου Down και πρέπει να πραγματοποιείται μεταξύ της 11ης και της 14ης εβδομάδας κύησης.
Η εκτέλεση αυτών των εξετάσεων είναι σημαντική επειδή βοηθά στη διάγνωση σημαντικών αλλαγών που μπορούν να αντιμετωπιστούν έτσι ώστε να μην επηρεάσουν την ανάπτυξη του εμβρύου. Ωστόσο, παρά την ολοκλήρωση όλων των εξετάσεων, υπάρχουν ασθένειες και σύνδρομα που ανακαλύπτονται μόνο μετά τη γέννηση του μωρού.
