Η τύφλωση χρώματος, επιστημονικά γνωστή ως αχρωματοτοπία, είναι μια διαταραχή του αμφιβληστροειδούς που προκαλεί συμπτώματα όπως μειωμένη όραση, υπερβολική ευαισθησία στο φως και δυσκολία στην εμφάνιση χρωμάτων. Σε αντίθεση με την τύφλωση χρώματος, στην οποία το άτομο δεν μπορεί να διακρίνει μερικά χρώματα, η αχρωματοψία μπορεί να αποτρέψει πλήρως την παρατήρηση άλλων χρωμάτων εκτός από το μαύρο, το λευκό και μερικές αποχρώσεις του γκρι.
Η τύφλωση συνήθως προέρχεται από τη γέννηση, καθώς η κύρια αιτία της είναι η γενετική αλλοίωση · ωστόσο, σε μερικές σπάνιες περιπτώσεις, η αχρωματοπάθεια μπορεί επίσης να αποκτηθεί κατά την ενηλικίωση εξ αιτίας εγκεφαλικής βλάβης, όπως είναι οι όγκοι, για παράδειγμα.
Παρόλο που η αχρωματοτοπία δεν έχει καμία θεραπεία, ο οφθαλμίατρος μπορεί να συστήσει θεραπεία με τη χρήση ειδικών ποδιών που συμβάλλουν στη μείωση των συμπτωμάτων, βελτιώνοντας την ποιότητα ζωής.
Κύρια συμπτώματα
Στις περισσότερες περιπτώσεις, τα συμπτώματα μπορεί να αρχίσουν να εμφανίζονται ήδη από τις πρώτες εβδομάδες της ζωής, καθιστώντας πιο εμφανή την ανάπτυξη του παιδιού. Μερικά από αυτά τα συμπτώματα περιλαμβάνουν:
- Δυσκολία στο άνοιγμα των ματιών σας κατά τη διάρκεια της ημέρας ή σε φωτεινούς χώρους.
- Δονήσεις και ταλαντώσεις των ματιών.
- Δυσκολία στην εμφάνιση.
- Δυσκολία στην εκμάθηση ή διάκριση των χρωμάτων.
- Ασπρόμαυρη όραση.
Τα συμπτώματα όπως η δυσκολία στην όραση και η τίναξη των ματιών μπορεί να βελτιωθούν σε ηλικία 6 ή 7 ετών, ωστόσο, η δυσκολία παρατήρησης των χρωμάτων παραμένει και δεν αλλάζει με την ηλικία.
Τι μπορεί να προκαλέσει αχρωματοψία
Η κύρια αιτία της χρωματικής τύφλωσης είναι μια γενετική αλλοίωση που εμποδίζει την ανάπτυξη των κυττάρων του ματιού, που επιτρέπουν την παρατήρηση των χρωμάτων, γνωστών ως κώνων. Όταν οι κώνοι επηρεάζονται τελείως, η αχρωματοτοπία είναι πλήρης και σε αυτές τις περιπτώσεις μπορεί να παρατηρηθεί μόνο ασπρόμαυρο, αλλά όταν οι κώνοι είναι λιγότερο σοβαρές, το όραμα μπορεί να επηρεαστεί, αλλά μπορεί να είναι ακόμα δυνατό να διακρίνουμε μερικά χρώματα. μερική αχρωματοπία.
Επειδή προκαλείται από μια γενετική αλλαγή, η ασθένεια μπορεί να περάσει από τον γονέα στο παιδί, αλλά μόνο αν υπάρχουν περιπτώσεις αχρωματοτοπίας στην οικογένεια του γονέα, ακόμη και αν δεν έχουν την ασθένεια.
Εκτός από τις γενετικές αλλαγές, υπάρχουν επίσης περιπτώσεις τύφλωσης χρώματος που έχουν προκύψει κατά τη διάρκεια της ενηλικίωσης λόγω τραυματισμών στον εγκέφαλο, όπως είναι οι όγκοι, για παράδειγμα.
Πώς γίνεται η διάγνωση;
Η διάγνωση γίνεται συνήθως από οφθαλμίατρο ή παιδίατρο, μόνο μέσω παρατήρησης συμπτωμάτων και δοκιμών χρώματος. Εντούτοις, μπορεί να είναι απαραίτητο να εκτελεστεί μια εξέταση όρασης, που ονομάζεται ηλεκτρορεντινογραφία, η οποία επιτρέπει την αξιολόγηση της ηλεκτρικής δραστηριότητας του αμφιβληστροειδούς, να είναι σε θέση να αποκαλύψει εάν οι κώνοι λειτουργούν σωστά.
Πώς γίνεται η θεραπεία;
Η θεραπεία γίνεται συνήθως με τη χρήση ειδικών ποτηριών με σκούρους φακούς που συμβάλλουν στη βελτίωση της όρασης μειώνοντας ταυτόχρονα το φως, βελτιώνοντας την ευαισθησία.
Επιπλέον, συνιστάται να φορέσετε ένα καπέλο στο δρόμο για να μειώσετε το φως στα μάτια και να αποφύγετε δραστηριότητες που απαιτούν μεγάλη οπτική οξύτητα, καθώς μπορούν να κουραστούν γρήγορα και να προκαλέσουν αισθήματα απογοήτευσης.
Για να επιτρέψετε στο παιδί να έχει κανονική πνευματική ανάπτυξη, καλό θα ήταν να ενημερώσετε τους εκπαιδευτικούς σχετικά με το πρόβλημα, ώστε να μπορούν πάντα να καθίσουν στην πρώτη σειρά και να προσφέρουν υλικό με μεγάλα γράμματα και αριθμούς, για παράδειγμα.
